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Le 22 mars 2017, la FDA a approuvé la vente de safinamide, l'inhibiteur de la monoamine oxydase B de Zabon et de Newron, en Italie. C'est également la première nouvelle entité chimique (NCE) approuvée pour le traitement de la maladie de Parkinson aux États-Unis dans plus de 10 ans. ), utilisé pour prolonger l'efficacité de la lévodopa. La safinamide est un inhibiteur de la mao-B de troisième génération qui peut réduire la dégradation de la dopamine sécrétée et aider à maintenir la concentration de la dopamine dans le cerveau. De plus, Safinamide peut également bloquer les canaux de sodium dépendants de la tension sur les neurones, inhibant ainsi la libération de glutamate. Par conséquent, Safinamide est devenu un nouveau traitement de la maladie de Parkinson avec des mécanismes dopaminergiques et non dopaminergiques. Par rapport aux inhibiteurs de la première et de la deuxième génération Mao-B, Safinamide présente une sélectivité plus élevée pour la Mao-B et son effet inhibiteur sur la monoamine oxydase est réversible. L'activité physiologique de Mao-B peut être complètement après 8 heures d'arrêt du médicament. se remettre.
Groupes de Produits : Intermédiaires API > Intermédiaire de mésylate de safinamide
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